Con marcha familiar piden mayor inclusión para personas con Trastorno Espectro Autista
En el Día Mundial de la Concientización del Autismo conmemorado este sábado decenas de familias ariqueñas realizaron un pasacalle por el centro de la ciudad, apelando a la empatía e inclusión social por parte de quienes viven con esta condición neurológica, y que actualmente no es comprendida por la sociedad, siendo una constante bandera de lucha.
Muchas familias comentan la necesidad de una mayor inclusión en temas de salud y educación para personas con trastorno Espectro Autista, TEA. En este sentido Antonio Galleguillos, Director de la Agrupación Asperguer Arica, que acoge a 113 familias, señaló que hace falta tener una propia legislación con mayores coberturas, sobre todo en la parte siquiátrica: “Hoy las familias tienen que estar pagando 50 o 70 mil pesos en consultas para sus hijos, otros se enfrentan con diagnósticos erróneos por la falta de recursos.
Claudio Acuña, consejero regional y presidente de la Comisión Social señaló que esta es una oportunidad para visibilizar que somos una región que necesita tener más inclusión: “Tenemos la responsabilidad de dar los espacios, es un llamado a la clase política en los distintos ámbitos comunales, regionales, nacionales a que se dispongan los recursos necesarios y tanto las personas como las organizaciones puedan desarrollar sus actividades en buena forma, no solo con el esfuerzo personal de las familias o de las propias organizaciones, si no con recursos del Estado, entregando un bienestar y una buena calidad de vida y desarrollo”, enfatizó el Consejero Regional.
Carolina Medalla concejala y mamá de un hijo autista durante la manifestación declaró: “Hay mucho desconocimiento de la comunidad sobre el autismo, los invito a que se interioricen, y esto sea mucho más inclusivo porque son niños que tienen grandes capacidades, lamentablemente aún existen brechas por acortar y lograr la ansiada inclusión para nuestros niños”.
Génesis Araya, trabajadora social y madre de un pequeño con autismo, vive la experiencia día a día en su trabajo y en su casa. Explica que existe una tremenda dificultad en las pesquisas y en el acceso a las terapias, es decir, los niños que son pesquisados tardíamente tienen menores probabilidades de tener una mejor calidad de vida. “Necesitamos fortalecer las pesquisas, recursos, especialistas y que el Estado se haga cargo de la situación. Los cuidadores estamos sobrecargados de tanto hacernos cargo en los aspectos económicos, emocionales, terapéuticos de nuestros hijos, por lo tanto la sociedad está al debe y necesitamos una sociedad inclusiva, pero inclusiva de verdad”, reiteró.
